7月14日,通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“通化東寶”或“公司”)發(fā)布2025年半年度業(yè)績預(yù)告。上半年,公司預(yù)計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤2.17億元,同比扭虧為盈;預(yù)計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤2.20億元。第二季度,公司預(yù)計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.08億元;預(yù)計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤1.10億元。
銷量快增,結(jié)構(gòu)升級
在2024年4月的國家胰島素集采續(xù)標(biāo)中,公司以價換量,全系列胰島素產(chǎn)品成功以A類中選,其中,甘精胰島素和預(yù)混型門冬胰島素兩大品種產(chǎn)品均以A1類中選。此次集采公司總簽約量約4,500萬支,遠高于首次集采約2,600萬支的總簽約量,為公司未來3年產(chǎn)品銷售提供了保障。
自胰島素集采續(xù)標(biāo)落地后,公司胰島素類似物在醫(yī)院準(zhǔn)入方面實現(xiàn)顯著提升和突破,帶動2025年上半年胰島素類似物銷量同比增長超200%,收入占比持續(xù)提升,帶動公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)持續(xù)豐富與優(yōu)化升級。
創(chuàng)新研發(fā)穩(wěn)步推進
公司堅定不移加快加強創(chuàng)新研發(fā),報告期內(nèi),公司多個研發(fā)項目分別取得以下臨床進展:
2025年4月,XO/URAT1雙靶點抑制劑(THDBH151片)IIa期臨床試驗結(jié)果達到主要終點目標(biāo)
2025年3月,德谷胰島素利拉魯肽注射液完成III期臨床試驗首例受試者給藥
2025年2月,GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑(注射用THDBH120)獲得降糖和減重Ib期臨床試驗積極的頂線結(jié)果,減重適應(yīng)癥II期臨床試驗完成首例受試者給藥
2025年1月,痛風(fēng)化學(xué)口服藥物依托考昔片獲得上市許可
海外業(yè)務(wù)多點突破
公司國際化戰(zhàn)略成效顯著,報告期內(nèi)出口收入增長明顯。此外,在海外申報和注冊方面,公司胰島素與GLP-1產(chǎn)品均取得積極進展,為未來國際業(yè)務(wù)拓展奠定堅實基礎(chǔ)。
胰島素:
精蛋白人胰島素混合注射液(30R)在烏茲別克斯坦獲批上市
精蛋白人胰島素注射液在尼加拉瓜獲批上市
GLP-1:
利拉魯肽注射液獲哥倫比亞GMP證書
利拉魯肽注射液接受埃及GMP現(xiàn)場審計
深化多方戰(zhàn)略合作
報告期內(nèi),公司與多家企業(yè)達成戰(zhàn)略合作,加速產(chǎn)業(yè)布局。2025年4月,公司與上??档氯R簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方將在業(yè)務(wù)領(lǐng)域深度協(xié)作,實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)上的優(yōu)勢互補和資源協(xié)同。6月,公司又與東富龍集團達成合作,圍繞產(chǎn)品研發(fā)、設(shè)備創(chuàng)新、工藝優(yōu)化及商業(yè)合作等多維度展開深度合作。通過與行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)的合作,公司持續(xù)拓展業(yè)務(wù)邊界,提升競爭力,為患者提供更優(yōu)的治療方案。
除上述外,為回報廣大股東,截止6月25日,公司完成2024年年度權(quán)益分派,每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.50元(含稅),共計分紅4.86億元。此外,為提高資產(chǎn)使用效率,增強公司資金儲備,7月3日,公司取得協(xié)議轉(zhuǎn)讓特寶生物部分股權(quán)過戶登記確認(rèn)書,轉(zhuǎn)讓價款總額為13.01億元。
開拓進取,奮勇爭先
未來,公司將在新一輪集采的助力下,全力拓展胰島素類似物的市場版圖,進一步擴大產(chǎn)品覆蓋范圍,提升市場份額,為業(yè)績的持續(xù)增長注入強大動力。同時,公司將加速推進產(chǎn)品國際化戰(zhàn)略,堅定不移加快加強創(chuàng)新研發(fā),通過不斷提升創(chuàng)新能力與海外市場銷售,拓展增量空間,為股東帶來長期價值回報。